Usg genetyczne – wykrywanie chorób genetycznych

wpis w: USG | 0

Jak wskazuje nazwa, usg genetyczne wykonuje się przede wszystkim po to, by zbadać płód

pod kątem ewentualnych chorób genetycznych. Jest to zwłaszcza dość popularnie

występujący zespół Downa (którego obecność bada się także testami pappa), zespół edwarda

czy Patau, a także wszelkie wady rozwojowe i błędy w budowie DNA. Badanie to jest bardzo

dokładne, wykrywa bardzo wysoki procent chorób (jednak jeśli chodzi o ich wykluczenie,

nigdy nie jest to 100% pewności, jak zwykle zresztą w medycynie – trudno o pewniki), a

dodatkowo, jeśli ryzyko, że płód będzie miał którąś z tych chorób, jest duże, można wykonać

dodatkowe badania, na przykład amniopunkcję.

 

Tego rodzaju usg wykonuje się pomiędzy 11. a 23. tygodniem ciąży, a więc kobieta może

decydować się na nie w dość długim czasie. Dzięki temu, że jest tak dokładne, pozwala

wyzbyć się wątpliwości i przygotować się na to, co niebawem nadejdzie. Poza tym badanie to

posiada inny ważny walor, typowy dla wszystkich rodzajów badań ultrasonografem – jest

nieinwazyjne, komfortowe i bezbolesne. Wykonuje się je przez sondę brzuszną, rzadziej, jeśli

zachodzi taka potrzeba, przez pochwę. Diagnozowanie w ten sposób jest bardzo dokładne,

gdyż lekarz bada kolejno macicę i płód, przy czym oceny płodu dokonuje niezwykle

drobiazgowo. Jest to nie tylko badanie zdolności jego ruchów i po kolei wszystkich kończyn,

ale i szczegółów takich jak pomiar długości kości szczękowej, lokalizacja kosmówki, ocena

obecności kości nosowych (niezwykle ważne dla wykrycia zespołu Downa) czy też ocena

zastawki trójdzielnej.

Zostaw Komentarz